支原體PCR檢測(cè)試劑盒用于定性檢測(cè)主細(xì)胞庫(kù)、工作細(xì)胞庫(kù)、病毒種子批以及臨床治療用細(xì)胞中是否有支原體污染。支原體污染是細(xì)胞傳代及培養(yǎng)中的常見(jiàn)問(wèn)題。由于自身缺乏生物合成功能,支原體通常依靠與細(xì)胞競(jìng)爭(zhēng)培養(yǎng)基中的養(yǎng)分存活,易導(dǎo)致細(xì)胞增殖速度減慢,基因表達(dá)、代謝特征及細(xì)胞形態(tài)發(fā)生變化,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。
支原體PCR檢測(cè)試劑盒的產(chǎn)品優(yōu)勢(shì):
1、操作時(shí)間短:半小時(shí)內(nèi)即可完成實(shí)驗(yàn)操作及檢測(cè)過(guò)程;
2、靈敏度高:添加底物前,熒光數(shù)值穩(wěn)定;添加底物后,熒光在10分鐘內(nèi)達(dá)到穩(wěn)定的線性增長(zhǎng);
3、穩(wěn)定性強(qiáng):在不同的孵育時(shí)間條件下,底物濃度與熒光讀數(shù)的增長(zhǎng)關(guān)系保持穩(wěn)定;
4、應(yīng)用生物熒光,可快速、簡(jiǎn)單檢測(cè)出細(xì)胞培養(yǎng)過(guò)程中存在的支原體。
支原體是實(shí)驗(yàn)室中常見(jiàn)的污染細(xì)胞的原核生物,據(jù)統(tǒng)計(jì)約有15%-35%的細(xì)胞被支原體污染。支原體會(huì)改變宿主細(xì)胞的結(jié)構(gòu)和功能等一系列特征,造成實(shí)驗(yàn)結(jié)果不準(zhǔn)確;抑制細(xì)胞代謝和生長(zhǎng),改變核酸合成,影響細(xì)胞抗原性,導(dǎo)致染色體改變,干擾病毒復(fù)制以及模仿病毒的作用。因此,每一株外來(lái)細(xì)胞在進(jìn)入實(shí)驗(yàn)室之前,都應(yīng)進(jìn)行支原體檢測(cè),并且應(yīng)對(duì)培養(yǎng)中的細(xì)胞定期(如每2-3個(gè)月)進(jìn)行支原體檢測(cè)。
建立定期的監(jiān)控方案,有助于提高科研效率,在污染發(fā)生早期及時(shí)處理,可避免支原體污染造成更大損失。