1. 樣品QC
2. 從總RNA中分離mRNA(原始文庫將采用至少2 µg mRNA進(jìn)行構(gòu)建)
3. 以帶有NotI酶切位點(diǎn)的oligo(dT)Linker Primer為反轉(zhuǎn)錄引物,再在雙鏈cDNA的5’端加SalII adaptor
4. NotI酶切、過柱去除小片段
5. 將合成的雙鏈cDNA與載體進(jìn)行連接,連接產(chǎn)物轉(zhuǎn)化DH10B感受態(tài)細(xì)胞
6. cDNA文庫的QC:檢測庫容量(重組子克隆數(shù)目);隨機(jī)挑取30個(gè)克隆子進(jìn)行PCR鑒定和雙向測序分析,檢測含插入片段的克隆子比例,檢測平均插入片段大小
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注明樣品的種屬,收集樣品后,應(yīng)將樣品立即置于干冰保持低溫運(yùn)輸。
我們提供
含有文庫的甘油菌和質(zhì)量分析鑒定報(bào)告
質(zhì)量保證
文庫含有至少4 x 106個(gè)原始克隆
有超過85%的載體含有插入片段